Qu’est-ce qu’un test ADN prénatal ?
Un test ADN prénatal est un moyen de tester l’ADN d’un fœtus avant la naissance. Il est également appelé test « ADN fœtal acellulaire ». Ce type de test peut être effectué lors de la grossesse et peut détecter certaines maladies génétiques transmises des parents à leur enfant, mais aussi le lien de filiation biologique.
Les trois types de tests ADN prénataux sont :
- Le test de paternité prénatal : L’analyse peut déterminer si le fœtus est génétiquement lié au père présumé du bébé.
- NIPT : Il peut détecter certains troubles génétiques comme la trisomie 21, le syndrome d’Edwards et le neuroblastome.
- Le test pour connaitre le sexe du bébé : Est une détection de chromosome Y dans le sang de la mère afin de déterminer si le fœtus est un garçon.
Test de paternité prénatal
Le test de paternité prénatal est un test ADN durant la grossesse pour déterminer le père du bébé à naître. C’est un test ADN non invasif, sûr et fiable qui peut être effectué avec une simple prise de sang pour la mère et un échantillon salivaire pour le père. La fiabilité de cette analyse est de 99% si le doute de paternité ne se porte pas sur un autre père provenant de la même famille.
Ce test peut être fait à partir de la 7e semaine de grossesse, mais exclusivement pour des grossesses non gémellaires.
Tests NIPT
Les tests prénataux non invasifs (NIPT) sont un type de test prénatal qui peut être effectué sur les mères susceptibles de prédisposition génétique chez certaines maladies. Le NIPT est utilisé pour rechercher des anomalies chez le fœtus, telles que la trisomie ou d’autres maladies génétiques. (la trisomie 21, la trisomie 18 et la trisomie 13)
Le NIPT est considéré comme un moyen sûr et précis de détecter des gènes impliqués dans l’apparition de maladie et peut offrir aux mères l’assurance que leur bébé est en bonne santé. Il ne nécessite qu’un échantillon de sang de la mère, ce qui a pour avantage d’être un test non indolore pour la mère et sans danger pour le bébé.
Ce test ADN ne peut se faire qu’à partir de la 12e semaine de grossesse. Il est important de ne pas essayer de traduire les résultats par vous-même. Veillez à faire recevoir une copie des résultats à votre médecin traitant afin qu’une interprétation juste puisse se faire.
Test pour connaitre le sexe du bébé
Le test de genre peut être effectué avant l’échographie qui permet de vérifier si votre enfant sera un garçon ou une fille. Cette analyse est en réalité un test de dépistage prénatal de la présence de chromosome Y dans le sang de la mère. Le résultat dépendra si le laboratoire découvre la présence de chromosome Y ou pas, pour déterminer si le bébé est un garçon ou une fille.
Comme les deux premiers tests, cette analyse ne nécessite qu’une simple prise de sang de la mère biologique, indolore et invasive. L’échantillon peut être récolté à partir des 8 semaines de grossesse, mais sachez que plus vous attendrez, plus les résultats sont précis.
Car la fiabilité du test va dépendre des informations génétiques qui sont échangées entre la mère et le fœtus durant la grossesse. Plus on attend, plus le laboratoire sera en mesure de détecter de l’ADN en quantité suffisante pour confirmer le résultat.
En résumé, il est aujourd’hui possible de faire une analyse de l’ADN d’un fœtus avant sa naissance. Pour cela, les laboratoires proposent des tests prénataux qui ne nécessitent qu’une simple prise de sang pour la femme enceinte afin de pouvoir définir :
- Un lien de filiation biologique avec un père
- Les maladies génétiques d’un bébé
- Le sexe du bébé
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